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告别打针!日本新冠口服药有望年底上市!

日本盐野义制药公司正在开发的新冠口服药有望年底上市，该药物主要针对轻中度患者，公司计划年底前构建满足100万～200万人份的供应体制，并考虑进军海外。 以下是详细信息：疫情形势严峻促使药物研发加速：日本疫情迎来高峰，奥运村发生集团感染，东京都及全国感染人数持续攀升，变异毒株近乎席卷全境。

日本盐野义制药：据日媒报道，日本药企盐野义制药发布消息称，公司研发制造的新冠病毒治疗口服药，已经进行最后阶段的大规模临床试验，将在未来几个月时间里投入使用。该药物若成功上市，将使得新冠病毒的治疗趋同于流行性感冒，为全球抗疫提供新的有力武器。

年11月22日，日本厚生劳动省批准盐野义制药公司研制的首款国产新冠口服药「ゾコーバ」（佐可巴）上市，患者可免费使用。审批与供应：该药经两年审批后获“紧急批准”，成为日本首个国产新冠口服药。厚生劳动省已与盐野义签订100万人份购入契约，从12月初正式投入医疗现场使用，费用由政府全额承担。

日本政府已确定向盐野义制药等两家企业提供约100亿日元的紧急资金支援，用于加速日本本土自研新冠口服药的研发。以下是具体信息：资金支援背景与目的日本厚生劳动大臣后藤于4月22日宣布，此次资金支援旨在推动日本企业研发的新冠药物尽快上市并投入实际治疗。

首个国产新冠药物来了,能否让“新冠时代”成为过去?

首款国产新冠特效药BRII-196和BRII-198的获批意义重大，但它难以成为“疫情终结者”，以下从多个方面进行分析：特效药的作用与优势降低住院、死亡风险：根据实验结果，特效药能将新冠患者的住院、死亡风险降低80%，在奥密克戎肆虐的当下，为人们提供了重要的治疗手段。

日本首个国产新冠口服药“Xocova”的上市为疫情应对提供了新选项，其面向轻症患者、缩短康复时间且对变异株有效等特点可能成为疫情转折点，但实际效果仍需观察后续应用情况。

行业意义阿兹夫定成为首个国产新冠口服药，标志着中国在新冠治疗药物领域实现突破。其获批不仅为国内患者提供新治疗选择，也通过复星医药的全球化布局推动中国创新药走向国际市场。与进口药物相比，阿兹夫定的价格优势可能改变市场竞争格局，同时为公共卫生防控提供经济高效的工具。

国内仍有加强针需求，海外仍有大量国家需要疫苗来完成基础免疫工作。因此，新冠疫苗的空间仍然较大，尚未触及天花板。综上所述，首个国产新冠特效药的获批为我国抗击新冠疫情提供了有力武器。然而，预防仍然是第一重要的。

...国产新冠口服药阿兹定夫申请上市;北海新冠疫情致2千多名游客滞留_百...

〖A〗、 国产新冠口服药阿兹夫定已正式提交上市申请，北海新冠疫情导致2000多名游客滞留。以下是详细信息：国产新冠口服药阿兹夫定申请上市 申请主体：河南真实生物科技有限公司。药品背景：阿兹夫定片原为2021年7月获批用于治疗HIV-1感染的1类创新药。

〖B〗、 首款国产新冠口服药获批上市 7月25日，河南真实生物科技有限公司宣布，其自主研发的小分子口服药阿兹夫定片治疗新冠肺炎适应症的注册申请获得国家药品监督管理局附条件批准。真实生物CEO兼CSO杜锦发博士表示：“这是国内首款获批上市的国产新冠口服药，希望阿兹夫定片为抗击新冠疫情贡献坚实的力量。

〖C〗、 我国首个抗新冠口服药阿兹夫定有望上市，5天左右清除病毒 近日，河南真实生物科技有限公司宣布已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请。阿兹夫定有望成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物。

〖D〗、 真实生物因新冠口服药阿兹夫定估值在不到2年时间内飙升至36亿元，并启动上市进程。以下是对真实生物估值变化及发展历程的详细分析：早期定位与艾滋病药物市场困境真实生物成立于2013年，最初定位为国产艾滋病口服药的破局者，但国内艾滋病治疗药物市场规模有限。

〖E〗、 国产新冠治疗药物：国产的阿兹夫定价格更为亲民，300元左右的价格在扣除医保报销部分后，个人承担的部分更低。且无论是辉瑞的特效药还是国产的阿兹夫定，原本都是用来治疗艾滋病的药物，后发现对新冠有效才列入用药名单。黑市及仿制药风险：黑市新冠特效药销售火爆的同时，问题也频出。

〖F〗、 国内研发进展：已获批药物：Paxlovid已在国内上市，但价格较高且供应有限，为国产药物留出市场空间。研发领先品种：普克鲁胺（开拓药业）、阿兹夫定（真实生物）、VV116（君实生物）预计二季度公布更多临床数据，其中VV116在乌兹别克斯坦已获批用于轻中症，国内III期临床正在推进。

[转]国产首款新冠口服药进入诊疗方案

国产首款新冠口服药阿兹夫定片被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第九版）》，其价格初定为每瓶不到300元（35片，每片1mg），约5元/片，相关企业正在推进商业销售，同时全球新冠口服药研发竞争激烈，后续研发方向和技术标准有所更新。

阿兹夫定被纳入新冠诊疗方案8月9日，国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室发布通知，将阿兹夫定药纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第九版）》。适用范围：用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎成年患者。意义：阿兹夫定成为首个国产新冠口服药，为新冠治疗提供了新的选择。

国产首个新冠口服药“阿兹夫定片”已运抵河北，每瓶最高限价270元，并被临时性纳入医保支付范围。以下是详细信息：药品基本信息 名称：阿兹夫定片 地位：我国首个获批的拥有完全自主知识产权、全球专利的1类抗新冠肺炎小分子口服药物。

首个新冠口服药物有条件获批。按照药品特殊审批程序，有条件批准了治疗新型冠状病毒肺炎的阿兹夫定片加成片的注册申请。该药是我国自主研发的口服小分子新型冠状病毒肺炎治疗药物。有条件批准该药与其他逆转录酶抑制剂联合治疗高病毒载量成年HIV-1感染患者。

首个国产新冠口服药纳入诊疗方案。我国面对新冠疫情有着不同的治疗手段，现有的手段都是通过注射疫苗来实现的。尤其是在全国各地区推行的全民接种，截止目前为止。我国大部分群众都已经完成了新冠疫苗的接种，但是仍然有少部分群众不愿意接种。毕竟传统的注射性疫苗接种，很多人在心理上会有所惧怕。

令人深恶痛绝的新冠疫情竟还孕育出了这项癌症治疗技术

〖A〗、 新冠疫情推动了mRNA疫苗技术的突破，该技术现正被应用于肺癌等癌症治疗疫苗的研发中，为癌症治疗带来全新选择。具体内容如下：mRNA疫苗技术的起源与发展mRNA的作用：mRNA（信使RNA）是由DNA转录而来，携带遗传信息指导蛋白质合成。可以将其比喻为一本手册，记录着基因指定的规则，指导着蛋白质按要求去合成。